十月懷胎，一朝喜得貴子。初為人父母的感覺，是用任何言語都無法表達的。然而，很多人都將關(guān)注的焦點放在了受孕方面，卻對新生兒疾病篩查不夠了解。

我國是出生缺陷高發(fā)國家，目前每年有數(shù)十萬有缺陷的嬰兒出生，而新生兒疾病篩查，是防治出生缺陷的其中一項重要措施。然而有部分群眾對接受新生兒疾病篩查的重要性、疾病危害的嚴重性認知不足，導(dǎo)致患有疾病的新生兒錯失治療良機。

關(guān)于新生兒疾病篩查

新生兒疾病篩查是指對出生的寶寶，通過快速、簡便、敏感的實驗室檢測方法，對危及兒童生命、影響生長發(fā)育、導(dǎo)致智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行群體篩查，早期診斷、早期治療、預(yù)防殘疾的系統(tǒng)服務(wù)。

我市新生兒疾病篩查病種有以下幾種：先天性甲狀腺功能低下癥、苯丙酮尿癥、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、地中海貧血、串聯(lián)質(zhì)譜篩查遺傳代謝病。

每個新生兒都要進行疾病篩查嗎

新生兒疾病篩查是提高出生人口素質(zhì)、減少出生缺陷，防治兒童智力低下和疾病性智力傷殘的重要措施之一，我國在婚前檢查、產(chǎn)前檢查中對一部分先天性或代謝性遺傳病采用了一些相應(yīng)辦法，但還有一些先天性的或遺傳疾病是不能在產(chǎn)前檢查出來的，其中有一部分疾病則可通過新生兒疾病篩查，而得到提前診斷和提前治療。每一個新生兒出生后，都要進行新生兒疾病篩查。

新生兒疾病篩查的時間

新生兒疾病篩查應(yīng)當(dāng)在寶寶出生后1周以內(nèi)完成，采血篩查在寶寶出生后3天內(nèi)，聽力篩查在寶寶出生1周以內(nèi)。除特殊情況外，一般寶寶都是在出生的醫(yī)院內(nèi)根據(jù)醫(yī)生的安排進行篩查。

新生兒要做哪些篩查項目

廣東省衛(wèi)建委今年已將新生兒疾病篩查納入民生實事，先天性甲低、苯丙酮尿癥、G6DP缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥可以免費篩查；地中海貧血、串聯(lián)質(zhì)譜篩查遺傳代謝病可以醫(yī)保報銷。建議家長對這6項篩查項目都進行檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)疾病，早干預(yù)、早治療。

新生兒疾病篩查，離不開家長的支持和配合。家長要提供準確的聯(lián)系方式，以便一旦出現(xiàn)篩查結(jié)果不正常，篩查中心人員能夠及時聯(lián)系到家長，盡早為寶寶確診和治療，不致延誤治療時機。

新生兒疾病篩查，是確認嬰兒是否健康的一個重要檢查。家長作為嬰兒的監(jiān)護人，一定要學(xué)會相關(guān)的知識，除了對新生兒進行科學(xué)的照顧，比如保證充足的母乳喂養(yǎng)、居室適宜的溫度、預(yù)防病菌的感染等，還要給孩子全面的篩查，防患于未然。讓我們一起用科學(xué)的知識、精心的呵護，確保寶寶健康成長，擁有美好未來。